【Case Study】創薬および開発におけるミトコンドリア毒性評価の重要性の⾼まり

2000 年代の変わり⽬に、トログリタゾンなどの医薬品が市場に投⼊されましたが、代謝/ミトコンドリア毒性に関連する肝障害が判明し、すぐに取り下げられました。これらの使⽤中⽌により、薬物の安全性の中核的基準としてのミトコンドリア毒性の重要性に対する精査が強化されましたが、従来の in vitro 細胞毒性試験では不⼗分でした。

製薬業界は、莫⼤な開発コストを回避することを期待して、これまで利⽤可能だったアッセイが提供できるものを超えた、ミトコンドリア毒性スクリーニングに対するより厳密なアプローチの必要性を表明しています。 Agilent Seahorse XF アッセイプラットフォームの導⼊と、科学的に管理され検証されたリアルタイム代謝アッセイキットの処⽅により、ミトコンドリアの健康状態をタイムリーかつ効果的に調べるための新しい道が開かれました。

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