【White Paper】MMSは、タンパク質ミスフォールドと構造的な類似性を測定するために、低いLOQ で解析的なギャップを埋める

タンパク質の⼆次構造のミスフォールドは、薬剤開発のすべてのフェーズの間で起こる可能性があります。タンパク質のミスフォールドは構造的な不純物となって、いかなるレベルででも有効性の変化をもたらし、免疫原性の潜在性を増加させる可能性があります。⼆次構造において、より低レベルの不純物を測定する分光法を改善することは、薬剤開発のすべてのフェーズにおいてタンパク質の完全性に対する信頼を維持するために必要です。

FTIRおよびCDのような⼀般的な構造特性評価法は、再現性と感度に既知の制限があり、構造的な不純物と類似性を測定するとき、達成可能な定量限界 (LOQ) を逆に増加させます。RedShiftBioによって開発されたMMSシステムは、再現性のある⾼分解能の測定をもたらす新しいタンパク質特性評価法です。ここでは、0〜10％の構造的な不純物範囲にわたって、FTIRとCDを使⽤して可能である値よりも低いLOQ値が示されました。

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